ZnO納米棒/CNTs復(fù)合陰極的制備及其場(chǎng)發(fā)射性能的研究

2015-04-01 孫磊 福州大學(xué)光電顯示技術(shù)研究所

  采用水熱法和噴涂法制備ZnO納米棒/CNTs復(fù)合材料,并測(cè)試其場(chǎng)發(fā)射性能。首先采用水熱法在ITO電極基面生長(zhǎng)ZnO納米棒陣列,隨后通過(guò)噴涂技術(shù)在ZnO 納米棒陣列表面沉積碳納米管(CNTs)。使用掃描電子顯微鏡和X-射線衍射分別表征樣品的結(jié)構(gòu)和形貌特征。結(jié)果表明,經(jīng)噴涂沉積的CNT薄膜均勻地包裹在ZnO納米棒尖端。對(duì)該復(fù)合材料采用二極結(jié)構(gòu)測(cè)試其場(chǎng)發(fā)射性能,通過(guò)測(cè)試結(jié)果發(fā)現(xiàn),ZnO納米棒/CNTs復(fù)合材料可明顯改善ZnO納米棒陣列及CNT薄膜的場(chǎng)發(fā)射性能,該復(fù)合材料具有低開(kāi)啟電場(chǎng)強(qiáng)度(約0.96V/μm),高場(chǎng)增強(qiáng)因子(9881)。因此,ZnO納米棒/CNTs復(fù)合材料是最有前景的場(chǎng)發(fā)射陰極材料之一。

  場(chǎng)發(fā)射陰極材料作為場(chǎng)致發(fā)射器件的最重要的組成部分,已引起場(chǎng)發(fā)射研究人員的廣泛興趣,它們可以應(yīng)用于真空微電子學(xué)、納米科學(xué)和材料科學(xué)等領(lǐng)域。碳納米管(CNTs)由于其比表面積高、導(dǎo)電性好、開(kāi)啟場(chǎng)強(qiáng)低和場(chǎng)致發(fā)射電流密度高等優(yōu)越性能,已成為場(chǎng)致發(fā)射陰極材料中最有應(yīng)用前景的材料之一。然而,至今仍然存在許多問(wèn)題,例如不均勻分布、團(tuán)聚、尖端較少等,這極大地限制其在場(chǎng)發(fā)射領(lǐng)域上的應(yīng)用。一維的金屬氧化物納米材料(如ZnO、SnO2和Fe2O3等)由于具有獨(dú)特的物理性能、高化學(xué)穩(wěn)定性、良好的機(jī)械性能和高場(chǎng)增強(qiáng)效應(yīng)等優(yōu)點(diǎn),已引起國(guó)內(nèi)外研究人員的普遍關(guān)注。其中,ZnO具有電子結(jié)合能大、機(jī)械性能高和熱穩(wěn)定性好等特點(diǎn),已成為最重要的無(wú)機(jī)氧化物半導(dǎo)體之一。然而,由于其低導(dǎo)電性的固有缺點(diǎn),ZnO在許多場(chǎng)發(fā)射領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用上,尤其是在場(chǎng)發(fā)射上受到極大的阻礙。因此,真空技術(shù)網(wǎng)(http://www.lalazzu.cn/)認(rèn)為在改善這些金屬氧化物材料的電導(dǎo)率問(wèn)題上仍存在很大挑戰(zhàn)。金屬氧化物與CNT在交界處存在電荷傳輸交互以及軌道雜化,這可以修改CNT的電子結(jié)構(gòu),氧化物與CNT形成異質(zhì)結(jié),同時(shí)也擴(kuò)大了氧化物納米材料的潛在應(yīng)用領(lǐng)域。

  研究至今,一些有關(guān)ZnO/CNTs復(fù)合材料在場(chǎng)發(fā)射領(lǐng)域應(yīng)用的研究已經(jīng)見(jiàn)報(bào),包括CNTs上長(zhǎng)ZnO納米粒子,CNTs上長(zhǎng)ZnO納米線,在修飾的定向CNTs陣列上生長(zhǎng)ZnO納米線,在ZnO薄膜上生長(zhǎng)單壁碳納米管(SWNTs),在CNT薄膜表面通過(guò)覆蓋ZnO納米顆粒,絲網(wǎng)印刷的多壁碳納米管(MWNTs)薄膜上生長(zhǎng)ZnO納米尖和ZnO納米棒,均改善了場(chǎng)發(fā)射性能。此外,最近,ShuyiDing等報(bào)道了生長(zhǎng)在垂直排列的CNTs網(wǎng)狀陣列上ZnO納米線,開(kāi)啟場(chǎng)強(qiáng)為0.8V/μm;通過(guò)低溫濕化學(xué)沉積技術(shù)在CNTs基底表面生長(zhǎng)ZnO納米線,有效地合成ZnO納米線/MCNTs異質(zhì)結(jié)陣列,開(kāi)啟場(chǎng)強(qiáng)為1.5V/μm。所有這些方法制備出的ZnO納米棒/CNTs復(fù)合陰極都展現(xiàn)出很好的場(chǎng)發(fā)射性能,但有些方法成本較高或者有些過(guò)程較復(fù)雜。

  為了增強(qiáng)ZnO和CNTs的場(chǎng)發(fā)射特性,本文采用低成本和簡(jiǎn)單的方式來(lái)實(shí)現(xiàn)ZnO納米棒和CNTs的復(fù)合,通過(guò)水熱法生成ZnO納米棒陣列,利用簡(jiǎn)單的噴涂方法來(lái)獲得ZnO納米棒/CNTs復(fù)合陰極,該復(fù)合陰極有極優(yōu)的場(chǎng)發(fā)射性能。

  1、實(shí)驗(yàn)

  首先,用Zn(CH3COO)2和乙醇配置種子液,濃度為0.005mol/L,反應(yīng)形成溶膠。在ITO 玻璃基片上均勻旋涂一層ZnO 溶膠,200℃預(yù)處理后反復(fù)旋涂3次,400℃下燒結(jié)1h,得到均勻致密的ZnO種子層。將Zn(NO3)2·6H2O 和六次甲基四胺(HMT)按摩爾濃度比1∶1配置成0.05mol/L的混合水溶液,然后將其倒入反應(yīng)釜中,同時(shí)將ITO玻璃片(旋涂了ZnO種子層的面朝壁)懸靠在反應(yīng)釜的內(nèi)壁,水熱反應(yīng)時(shí)間5h,反應(yīng)溫度設(shè)定在95℃。降至室溫,樣片用去離子水沖洗幾次后放置于箱式爐中60℃干燥1h,獲得ZnO樣片。其次,將SWNTs(0.5g)與10g分散劑K30,溶于1L的異丙醇溶液。在制備的ZnO樣片上噴涂CNT懸浮液,將其放在馬弗爐中200℃退火2h,獲得ZnO納米棒/CNTs復(fù)合陰極。樣品的形貌和結(jié)構(gòu)特征分別通過(guò)場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)、X-射線衍射(XRD,鈷用作靶材料)進(jìn)行測(cè)試。場(chǎng)發(fā)射測(cè)量是在真空室中進(jìn)行的(高真空度達(dá)5.0×10-4Pa)。樣品用作場(chǎng)致發(fā)射陰極,印有熒光粉的ITO玻璃片作為陽(yáng)極,用高度為0.1cm的隔離子將陰、陽(yáng)兩極隔開(kāi)。

  3、結(jié)論

  本文提出一個(gè)新穎、簡(jiǎn)單的方法,用以實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)ZnO納米棒和CNTs場(chǎng)發(fā)射性能。通過(guò)直接噴涂,將涂CNTs附著在ZnO納米棒上,制備出ZnO 納米棒/CNTs復(fù)合材料。在該復(fù)合材料中,CNTs均勻地纏繞在ZnO納米棒尖端上,使得CNTs的尖端暴露出來(lái)。除了ZnO納米棒本身的發(fā)射尖端,ZnO納米棒/CNTs復(fù)合材料中還形成了更多的CNTs場(chǎng)致發(fā)射尖端。經(jīng)測(cè)試,該復(fù)合陰極具有良好的場(chǎng)發(fā)射性能,其開(kāi)啟場(chǎng)強(qiáng)為0.96V/μm,場(chǎng)增強(qiáng)因子為9881,且在測(cè)試60min內(nèi)僅有2.5%的電流衰減,具有極好的場(chǎng)發(fā)射穩(wěn)定性。